La ANMAT prohibió una serie de reconocidos productos de medicina estética

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó diversas irregularidades durante un allanamiento. 

La ANMAT prohibió una serie de reconocidos productos de medicina estética

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de una serie de productos de medicamento estético de origen asiático. La decisión llegó luego de que el organismo detectara numerosas irregularidades en la elaboración y distribución de los artículos.

En detalle, la administración llevó a cabo un allanamiento en donde se detectan productos sin datos del importador responsable en la Argentina ni datos de autorizaciones sanitarias , entre otras infracciones. La medida se hizo oficial a través de la publicación de la Disposición 523/2025 en el Boletín Oficial.

La medida se hizo oficial luego de que la administración llevara a cabo la inspección de un local del barrio porteño de Belgrano, en un operativo a cargo del Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, en conjunto con la Policía de la Ciudad, División Delitos Contra la Salud y la Seguridad Personal. Durante el procedimiento se relevaron equipos y productos, que mostraron varias infracciones.

Entre las faltas detectadas, la ANMAT constato que muchos productos no contaban con los datos del importador responsable en la Argentina ni datos de autorizaciones sanitarias, inscripciones en «idioma oriental» e inglés y falta de identificación de lote y fecha de vencimiento . Además, varios de los equipos estaban falsificados.

Al tratarse de elementos médicos falsificados y sin trazabilidad que podrían implicar un riesgo para la salud de la población, la ANMAT resolvió prohibir los siguientes productosLipo Laser & RF Sliming System Med-350 , fabricante Beijing Kes Biology Technology Co. Ltd, Beijing, Porcelana; Sculptra 150 mg/5 ml , 1 vial, lote/nº de Sanofi Aventis: 5/2021; Tktx Deep Numbs New 10 g , Ingrediente Lidocaína 5%. Prilocaína 5%. Epinefrina 1%; Minerva 20 piezas de sutura de polidioxanona Cng – Fabricada en Corea – Eo estéril; Sutura Pdo Minerva Premium “Cng” – 20 piezas; Sutura de polidioxanona Cng , fabricada en Corea – Eo estéril; Neodex 5 g Combinación de antibióticos y antiinflamatorios; Prótesis sólida de colágeno para nariz , dextrán + PMMA / con lidocaína, fabricante Chunghwa Medipower Co. Ltd; inyección de sulfato de gentamicina – Reyoung – Ampollas; inyección de cristales de titanio y vanadio , restauración estética facial, aguja de jeringa – tubo de aguja – Soporte, Fabricado en Alemania; Uverla – Hilo Presscog , Estéril Eo. 11. Uverla Cog Hilo Estéril Eo

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